9月14日至9月18日,按照省局培训要求,我所质检科3名科技人员参加了2020年药品生产监管人员暨药品GMP新检查员培训会。
培训内容主要有:一是学习《药品生产监督管理办法》等药品生产相关的法律法规;二是学习关于药品GMP的基础知识,包括生产管理、实验室管理等;三是学习药品GMP检查相关知识。
经过这次培训,我所质检科相关工作人员对药品生产监管相关法律规范有了更深入的了解,药品生产的GMP管理能力得到提升,有利于我所今后药品生产及质检工作的开展。
质检科